您当前的位置:主页 > 365bet网球 >

碘化乙炔,醚和二硒醚的合成

作者:365bet开户送20 来源:365bet体育备用网站 发布日期:2019-11-01

湖南大学学报(自然科学版)
氢氧化铈催化三甲基甲硅烷基乙炔与二芳基硒醚反应的研究
氢氧化钡是一种无机主体,可以使末端炔烃脱氢形成炔烃阴离子。据报道,这种炔阴离子与亲电子酮或醛的反应形成了相应的炔醇[1]。
然而,没有报道与亲电子杂原子的反应。
碳杂原子键的形成是合成杂原子有机化合物的主要方法。理论上,有可能在无机超强碱催化的碳杂原子键的形成中开辟杂原子有机化合物合成的新领域。
由于硒的生理活性及其在有机合成中的应用,有机硒化合物十多年来一直引起有机化学家和药理学家的关注[2-11]。
研究硒碳键形成的新方法,为合成有机硒化合物提供了新的简便有效的方法,是有机硒化学的重要研究内容。
二芳基硒化物是有机硒化学中的重要中间体,因为它们无味且水和空气稳定。
解硒醚中的硒原子具有空的4d轨道,具有一定的亲电性,但作为亲电试剂,它??在经济上是有利的,因为只有50%的硒原子可以参与产物的反应。。原子。考虑角度并不理想。
为了避免这个缺点,有机亲电子硒试剂通常用作苯甲酰基溴化物,其通过二硒醚与溴反应。
(本文有5页)
阅读全文
允许来源:湖南大学(自然科学版),2006年04期